上市公司快報(bào)|華東醫(yī)藥全球首個(gè)長(zhǎng)效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑國(guó)內(nèi)獲批臨床

2023年7月30日，華東醫(yī)藥（000963）發(fā)布公告稱(chēng)，控股子公司道爾生物收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，由道爾生物申報(bào)的注射用DR10624超重或肥胖人群的體重管理適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。

(資料圖片)

公告顯示，DR10624為全球首創(chuàng)（first-in-class）的一種靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的長(zhǎng)效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑。臨床前的動(dòng)物研究顯示，DR10624具有明顯的降脂、減重、降糖等療效。2023年7月，DR10624在新西蘭完成了治療肥胖癥的I期多次遞增劑量給藥（MAD）臨床試驗(yàn)的首例受試者給藥。

公告稱(chēng)，截至目前，全球尚無(wú)同時(shí)靶向GLP-1R、GCGR和FGF21R的長(zhǎng)效三靶點(diǎn)激動(dòng)劑藥物上市，此次注射用DR10624在中國(guó)的臨床試驗(yàn)獲批是該款新藥研發(fā)進(jìn)程和全球臨床轉(zhuǎn)化中的重要進(jìn)展。

截至7月28日收盤(pán)，華東醫(yī)院漲2.03%，報(bào)收45.70元，公司總市值801.58億元。

上市公司快報(bào)|*ST紫鑫將于8月4日被摘牌

7月30日晚間，*ST紫鑫（002118）發(fā)布公告稱(chēng)，公司股票已被深交所決定終止上市，將于8月4日被深交所摘牌。

*ST紫鑫于7月28日收到深交所《關(guān)于吉林紫鑫藥業(yè)股份有限公司股票終止上市的決定》，深交所決定終止公司股票上市。鑒于公司股票被深交所決定終止上市，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，公司應(yīng)當(dāng)在股票被終止上市后及時(shí)做好相關(guān)工作，以確保公司股份在摘牌后四十五個(gè)交易日內(nèi)可以進(jìn)入全國(guó)股轉(zhuǎn)公司代為管理的退市板塊掛牌轉(zhuǎn)讓。

公開(kāi)資料顯示，*ST紫鑫主營(yíng)業(yè)務(wù)收入主要為中成藥與人參產(chǎn)品，受到醫(yī)藥制造業(yè)和食品制造業(yè)法律法規(guī)和主管部門(mén)的雙重監(jiān)管。

5月，在債務(wù)方面，*ST紫鑫披露，經(jīng)財(cái)務(wù)部門(mén)統(tǒng)計(jì)核實(shí)，截至當(dāng)時(shí)，逾期債務(wù)金額合計(jì)約為25.93億元，占最近一期經(jīng)審計(jì)凈資產(chǎn)165.5%，占總資產(chǎn)的25.15%。深交所也曾于5月發(fā)函，要求*ST紫鑫對(duì)2022年年報(bào)中存貨占公司總資產(chǎn)比重高的原因以及存貨周轉(zhuǎn)率下降、周轉(zhuǎn)天數(shù)大幅上升的原因和合理性做出說(shuō)明。

此前，*ST紫鑫在6月15日已停牌，最后交易價(jià)格定格在0.37元，市值4.74億，和四年前的高點(diǎn)16.56元相比，股價(jià)已經(jīng)跌去近98%。截至2023年3月31日，ST紫鑫股東總戶(hù)數(shù)為10.94萬(wàn)。

上市公司快報(bào)|神州細(xì)胞-U：新冠疫苗SCTV01E 在阿聯(lián)酋被納入緊急使用

神州細(xì)胞-U(688520.SH)7月28日晚間公告，子公司神州細(xì)胞工程收到阿拉伯聯(lián)合酋長(zhǎng)國(guó)衛(wèi)生與預(yù)防部（MOHAP）簽發(fā)的函件，公司自主研發(fā)的重組新冠病毒4價(jià)（Alpha/Beta/Delta/Omicron變異株）S三聚體蛋白疫苗（項(xiàng)目代號(hào)：SCTV01E）在阿聯(lián)酋被納入緊急使用（涵蓋1人劑和4人劑、10人劑）。SCTV01E已于2022年4月獲得阿聯(lián)酋衛(wèi)生與預(yù)防部簽發(fā)的III期臨床試驗(yàn)批件，并于2023 年3月經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門(mén)論證在國(guó)內(nèi)被納入緊急使用。

截至7月28日收盤(pán)，神州細(xì)胞漲0.31%，報(bào)收58.60元，公司總市值260.97億元。

上市公司快報(bào)|普利制藥：阿奇霉素干混懸劑獲得美國(guó)FDA上市許可

普利制藥(300630.SZ)7月30日晚間發(fā)布公告稱(chēng)，于近日收到了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA簽發(fā)的阿奇霉素干混懸劑的上市許可。

阿奇霉素口服混懸液是一種大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥物，可用于治療成人和兒童患者的指定易感細(xì)菌在具體病癥中引起的輕度至中度感染。公開(kāi)資料顯示，浙江普利（海南普利全資子公司）是工信部國(guó)家科技重大新藥創(chuàng)制的兒童藥基地、兒童藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化聯(lián)盟首批核心成員企業(yè)。普利制藥在其公眾號(hào)中發(fā)文稱(chēng)，這標(biāo)志著普利制藥具備了在美國(guó)銷(xiāo)售高端兒童藥阿奇霉素干混懸劑（100mg/5ml,15ml；200mg/5ml,15ml；200mg/5ml,30ml規(guī)格）的資格。

截至7月28日收盤(pán)，普利制藥漲0.30%，報(bào)收20.13元，公司總市值87.84億元。

醫(yī)療動(dòng)態(tài)|今年已有逾150位院長(zhǎng)、書(shū)記被查！全國(guó)集中整治醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域腐敗

今年以來(lái)，醫(yī)療領(lǐng)域成為反腐的重點(diǎn)領(lǐng)域。根據(jù)賽柏藍(lán)的不完全統(tǒng)計(jì)，今年至今，全國(guó)已有至少155位醫(yī)院院長(zhǎng)、書(shū)記被查，數(shù)量已超過(guò)去年全年的兩倍。

近日，廣東、廣西等地醫(yī)院內(nèi)部印發(fā)相關(guān)文件，加強(qiáng)醫(yī)療反腐自查力度。第一財(cái)經(jīng)記者了解到，這些文件是配合今年5月國(guó)家十四部委聯(lián)合發(fā)布的《2023年糾正醫(yī)藥購(gòu)銷(xiāo)領(lǐng)域和醫(yī)療服務(wù)中不正之風(fēng)工作要點(diǎn)》具體落實(shí)的。（來(lái)源：第一財(cái)經(jīng)）

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