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康希諾生物(06185.HK)自愿公告，集團(tuán)開發(fā)的二價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫苗已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批件。該疫苗由公司及下屬公司康希諾(上海)生物研發(fā)有限公司、康希諾(上海)生物科技有限公司共同申請(qǐng)。臨床前研究結(jié)果顯示，二價(jià)新冠mRNA疫苗相較于單價(jià)新冠疫苗對(duì)原始毒株、OmicronBA.1、BA.2.75、BA.4/5和XBB.1具有更廣譜的中和抗體反應(yīng)。該產(chǎn)品毒理學(xué)研究結(jié)果顯示其具有較高的安全性，臨床開發(fā)前景良好，在保護(hù)機(jī)體免受現(xiàn)有變異株感染方面具有臨床潛力。

集團(tuán)當(dāng)前建立的mRNA技術(shù)平臺(tái)，擁有自主設(shè)計(jì)、開發(fā)的序列優(yōu)化軟件，可得到影響穩(wěn)定性的關(guān)鍵位點(diǎn)及有效提高抗原表達(dá)量的最優(yōu)序列，CMC(Chemistry,ManufacturingandControls)工藝簡(jiǎn)練，可以縮短產(chǎn)品開發(fā)時(shí)間，快速實(shí)現(xiàn)科研成果產(chǎn)業(yè)化。集團(tuán)mRNA疫苗生產(chǎn)基地一期項(xiàng)目設(shè)計(jì)產(chǎn)能1億劑，目前已進(jìn)入工藝驗(yàn)證階段。

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