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上證報中國證券網(wǎng)訊 2月10日，英矽智能宣布，公司與康哲藥業(yè)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)及自身免疫疾病領(lǐng)域多個項(xiàng)目上達(dá)成AI賦能創(chuàng)新藥物研發(fā)的合作。根據(jù)合作協(xié)議，雙方將共同推進(jìn)不少于2個研發(fā)項(xiàng)目的合作開發(fā)，英矽智能有望就每個項(xiàng)目獲得最高達(dá)數(shù)千萬港元的研發(fā)費(fèi)用支持。

此次合作將加速高潛力創(chuàng)新藥物的研發(fā)與轉(zhuǎn)化。英矽智能依托其Pharma.AI平臺以及在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、小分子設(shè)計(jì)與優(yōu)化等領(lǐng)域的技術(shù)能力，推動候選分子的高效篩選與驗(yàn)證；康哲藥業(yè)則憑借在臨床開發(fā)策略制定、注冊申報路徑規(guī)劃、臨床試驗(yàn)組織實(shí)施以及商業(yè)化推廣方面的經(jīng)驗(yàn)與成熟網(wǎng)絡(luò)，推動項(xiàng)目從臨床前過渡至臨床及上市階段。

“此次與康哲藥業(yè)達(dá)成戰(zhàn)略合作，是英矽智能在推進(jìn)‘AI賦能全生命周期創(chuàng)新藥物研發(fā)’道路上的關(guān)鍵一步。”英矽智能聯(lián)合首席執(zhí)行官、首席科學(xué)官任峰表示，期待通過資源共享與決策協(xié)同，顯著縮短高潛力創(chuàng)新藥物的研發(fā)周期，提升臨床轉(zhuǎn)化效率與成功率，加速更多創(chuàng)新分子從“概念驗(yàn)證”到“造福患者”的跨越。

據(jù)介紹，傳統(tǒng)早期藥物研發(fā)通常需要平均4.5年的時間周期，而英矽智能在2021至2024年間已提名20款臨床前候選化合物，從立項(xiàng)到提名PCC的平均耗時僅為12至18個月，每個項(xiàng)目僅需合成和測試約60至200個分子。

標(biāo)簽： 英矽智能 康哲藥業(yè) 藥物研發(fā) 項(xiàng)目 合作